[자연과학] 유기합성 실험 - 니트로벤젠 Nitrobenzene(C6H5NO2)의 제조 예비 및 결과
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작성일 19-10-08 16:01
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Benzene 은 니트로늄이온에 의해 친전자성 공격을 받는다. 적당한 온도에서 벤젠고리에 니트로화를 일으키기 위해서는 진한질산과 벤젠을 reaction(반응)시키는 것만으로는 충분하지 않다. 니트로화는 액상에서 행해지고 니트로화제로 질산과 황산의 혼합물이 가장 보통으로 이용되나 질산, 발연질산, 질산과 산소의 혼합물, 오산화 질소, 유기질산 에스텔등이 이 용되는 것도 있따
▶ Benzene에 질산과 진한황산(촉매)를 혼합한 수용액을 50~60℃로 가온하면 benzened 의 H원자는 nitro기로 치환되어 nitrobenzene이 생성된다된다. 의 질소는 친전자력을 가지고 있지 않기 때문에 그것은 다소 활성화 되어야만 한다.
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[자연과학] 유기합성 실험 - 니트로벤젠 Nitrobenzene(C6H5NO2)의 제조 예비 및 결과
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실험결과/기타
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순서
Nitrobenzene(C6H5NO2)의 합성
1. 實驗(실험) 목적
- 방향족 화합물인 Bezene을 니트로화 reaction(반응)시켜 Nitrobezene 을 합성해본다.
Bezene에 질산과 진한황산(HNO3,H2SO4)-(촉매)를 혼합한 수용액을 50~60℃로 약45분간 가온하면 H원자는 Bezene핵에 Nitro group이 치환되어 Nitrobezene을 생성한다. 니트로화는 액상에서 행해지고 니트로화제로 질산과 황산의 혼합물이 가장 보통으로 이용되나 질산, 발연질산, 질산과 산소의 혼합물, 오산화 ...
Nitrobenzene(C6H5NO2)의 합성
1. 實驗(실험) 목적
- 방향족 화합물인 Bezene을 니트로화 reaction(반응)시켜 Nitrobezene 을 합성해본다.
2. 이론(理論)적 고찰
벤젠을 혼산으로 니트로화하면 얻어지는 염황색의 기름으로 녹는점 5.7℃, 끓는점 200.9℃, 단맛이 있는 냄새를 가지고 있지만, 증기 및 액체는 인체에 유독하여 티아노제(각기)를 일으킨다. 진한황산의 첨가가 이러한 목적으로 이용되는데 질산에 양성자가 첨가 되고 물이 떨어져 나가 강한 친전자인 니트로늄 이온을 생성한다.
2. 이론(理論)적 고찰
벤젠을 혼산으로 니트로화하면 얻어지는 염황색의 기름으로 녹는점 5.7℃, 끓는점 200.9℃, 단맛이 있는 냄새를 가지고 있지만, 증기 및 액체는 인체에 유독하여 티아노제(각기)를 일으킨다. 대부분의 유기용매와 혼합되지만 물에는 녹기 어렵다.
▶ nitration
유기화합물의 분자종의 수소원자를 니트로기로 치환하는 것을 말한다.
3. 實驗(실험)기구 및 시약
` 시약 `
0.2㏖ benzene, 염화칼슘, 탄산나트륨, 0.2㏖ 진한황산,
0.3㏖ 진한질산
` 기구 `
둥근플라스크(250㎖), 비이…(생략(省略))
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다. 대부분의 유기용매와 혼합되지만 물에는 녹기 어렵다.
Bezene에 질산과 진한황산(HNO3,H2SO4)-(촉매)를 혼합한 수용액을 50~60℃로 약45분간 가온하면 H원자는 Bezene핵에 Nitro group이 치환되어 Nitrobezene을 생성한다.
▶ nitration
유기화합물의 분자종의 수소원자를 니트로기로 치환하는 것을 말한다.
