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[자연과학][일반화학실험] 아스피린 합성

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작성일 20-04-16 20:45

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유기산과 알코올이 反應하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성 정제하여 본다.
즉, 살리실산의 알콜 부분과 아세트산 무수물이 反應하면 아세트산 한 분자가 떨어지며 에스테르화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다된다.
따라서 다음과 같이 유기산과 알콜이 反應하여 에스테르가 생성되는 에스테르화 反應을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다아
에스테르를 만드는데는 유기산과 알코올이 항상 필요한 것은 아니다. 여기서 합성한 아스피린은 불순물이 많으므로 그대로 의약품으로 사용할 수는 없다.(이상하게 넣은 것 보다 훨씬 많이 나옴.) 原因은 당연히 물을 완전히 말리지 못한 …(투비컨티뉴드 )

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[자연과학][일반화학실험] 아스피린 합성
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[일반화학test(실험) ] 아스피린 합성
1. Abstract & Introduction

아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 처음 한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통,해열제 중의 하나이다. 오히려 유기산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX)또는 유기산무수물(RCOOCOR)을 알콜과 反應시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만들 수 있다아
본 test(실험) 에서는 소량의 인산을 촉매로 하여 아세트산 무수물과 살리실산을 反應시켜서 아스피린을 합성하고자 한다. 아스피린은 녹는점이 135℃인 고체화합물이므로, 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다아

2. Data & Results
1) 아스피린의 합성
무게(g)
부피
살리실산(Salicylic acid)
2.50

아세트산무수물(Acetic Anhydrid)
3.2
3.0(밀도〓1.082g/ml)
아스피린
말리기 前 4.83

여기서 만들어진 아스피린의 양 4.83g은 첫 주 test(실험) 때 물을 완전히 말리지 않은 상태의 것으로 이 reference(자료)로 수득률을 계산하면 우습게도 무려 148.066%가 나온다.
아스피린(아세틸살리실산)은 분자 내에 카르복실기와 에스테르기를 포함하는 다음의 구조를 갖는 유기화합물이다.

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